在未涉及正文分析介紹及闡述之前,首先給大家分享一個(gè)關(guān)于斑馬魚研究的框架圖:
從框架圖可以看出,該研究的目的及主要思路是:評估福美鋅(ziram)對斑馬魚發(fā)育的影響,主要從形態(tài)學(xué)、行為、生理學(xué)和分子四大方面來進(jìn)行探討。毋庸置疑,這也是今天將與大家分享的一篇使用Noldus(諾達(dá)思)的DanioVision(斑馬魚行為軌跡跟蹤系統(tǒng))進(jìn)行斑馬魚研究與分析的文章,發(fā)表于2018年9月。研究著重強(qiáng)調(diào)以下幾點(diǎn):
- 探討了福美鋅(ziram)殺菌劑的毒性對斑馬魚胚胎發(fā)育的影響;
- 測量了線粒體生物能量學(xué)、幼魚行為和基因表達(dá);
- 當(dāng)福美鋅(ziram)濃度>100nM時(shí),會(huì)引起致命性、發(fā)育性缺陷和脊索畸形;
- 暴露于亞致死劑量1nM和10nM 7天之后,幼魚行為開始發(fā)生變化。
關(guān)于福美鋅(ziram)
福美鋅(ziram)是一種廣譜農(nóng)藥\殺蟲劑,化學(xué)上稱之為:二甲基二硫代氨基甲酸鋅 (Houeto et al., 1995; Kanchi et al., 2014),可用作殺蟲劑或殺菌劑。1960年在美國注冊,用于控制蘋果和梨子的黑星病、桃子的卷葉病、西紅柿的炭疽病和早疾病 (US EPA, 2004)。
福美鋅(ziram)與環(huán)境和人類健康密切相關(guān),這就需要進(jìn)一步研究其在非靶標(biāo)生物和人類中的毒性及作用機(jī)制。譬如,流行性病學(xué)研究表明,單獨(dú)使用福美鋅(ziram)或與其它農(nóng)藥結(jié)合起來使用后,與神經(jīng)退行性疾病相關(guān),如帕金森疾病 (Fitzmaurice et al., 2014; Rhodes et al., 2013; Wang et al., 2011)。福美鋅吞食有害、吸入有高毒性、刺激呼吸系統(tǒng)、對眼睛有嚴(yán)重傷害,對水生生物有*的毒性,可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。
因此,量化ziram這類殺菌劑的負(fù)面影響,有利于更好地掌握它們與神經(jīng)性退行疾病之間的關(guān)系,從而更好地對毒理、藥理進(jìn)行研究。
斑馬魚作為模式動(dòng)物的優(yōu)勢
斑馬魚是評估神經(jīng)毒性及神經(jīng)行為毒性的模式動(dòng)物,因?yàn)樗前l(fā)展很迅速的脊椎動(dòng)物,有良好的神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng) (Panula et al., 2010),此外,斑馬魚早期生長階段對環(huán)境污染和藥物比較敏感(Jin et al., 2009; Schulz et al., 2010)。
斑馬魚基因與人類基因的相似度達(dá)到87%,這意味著在其身上做藥物實(shí)驗(yàn)所得到的結(jié)果在多數(shù)情況下也適用于人體;再加上其胚胎是透明的,更容易觀察到藥物對其體內(nèi)器官的影響。
已有研究探討過福美鋅(ziram)對斑馬魚幼魚行為的影響(Lulla et al., 2016)。但研究的具體內(nèi)容和深度與本研究不同,本研究是從深度、廣度兩方面將福美鋅(ziram)對斑馬魚胚胎發(fā)育的影響詮釋的。
主要研究結(jié)果
斑馬魚行為軌跡跟蹤系統(tǒng) (DanioVision) 是一個(gè)完整解決方案,由 DanioVision 觀察箱、溫控模塊, 以及預(yù)裝于計(jì)算機(jī)的 EthoVision XT 組成。該系統(tǒng)是用于斑馬魚或其他極小型動(dòng)物高通量追蹤 的創(chuàng)新系統(tǒng)。借助 Noldus 的動(dòng)物運(yùn)動(dòng)軌跡跟蹤系統(tǒng)可同時(shí)在多孔板高精度追蹤多達(dá)96只動(dòng)物。
本研究就是使用了該系統(tǒng),通過96孔板對斑馬魚在光區(qū)、暗區(qū)的活動(dòng)及行為進(jìn)行觀察和分析,再結(jié)合其他分析工具和方法,終得到研究結(jié)果。
表1
表1為在96h之后斑馬魚胚胎中福美鋅(Ziram)的LC50值,從表1數(shù)據(jù)結(jié)果,我們可以看出96h時(shí)LC50 為1082.54(相當(dāng)于0.33 mg/L),表明福美鋅(Ziram)對斑馬魚胚胎具有較高的毒性。
圖1
圖1為96h之后福美鋅(ziram)引起的斑馬魚胚胎的死亡率和發(fā)育障礙情況。其中A為受精24,48,72和96h胚胎的累計(jì)死亡率;B為受精72和96h胚胎的累計(jì)孵化率;C為受精48,72和96h胚胎20s內(nèi)的心跳;D為受精48,72和96h胚胎的脊索畸變率。從圖1可以看出:
1、斑馬魚受精96h時(shí)對照組與福美鋅(ziram)濃度為1nM和10nM條件下的死亡率、孵化率、心跳和脊索畸變率無明顯差異。相反地,福美鋅(ziram)濃度為100nM和1000nM時(shí),對照組與實(shí)驗(yàn)組在這些方面有明顯差異。
2、福美鋅(ziram)濃度為100nM,斑馬魚受精72h和96h時(shí),對照組與實(shí)驗(yàn)組的累計(jì)死亡率有顯著差異(圖1A);此外,福美鋅(ziram)濃度為1000nM,斑馬魚受精24h時(shí),對照組與實(shí)驗(yàn)組的累計(jì)死亡率也有顯著差異(圖1A)。
3、與對照組相比,福美鋅(ziram)濃度為100nM、1000nM,斑馬魚受精72h和96h時(shí),累計(jì)孵化率顯著下降(圖1B)。在高劑量1000nM條件下,實(shí)驗(yàn)組累計(jì)孵化率要比對照組少4倍左右。同時(shí)還評估了斑馬魚在受精48,72和96h時(shí)的心跳(圖1C)。福美鋅(ziram)濃度為100nM、1000nM,斑馬魚受精48h,72h和96h時(shí), 與對照組相比,心跳顯著減少(圖1C)。福美鋅(Ziram)濃度為100nM、1000nM,脊索畸變率隨著時(shí)間的增加而上升(圖1D)。
圖2
圖2為斑馬魚受精72h和96h,福美鋅(Ziram)濃度為100nM、1000nM代表性圖片。A和D(對照組);B和E(100nM Ziram )、C和F為實(shí)驗(yàn)組(1000nM Ziram )。從圖2可得知:
斑馬魚受精受精72h和96h時(shí),福美鋅(Ziram)濃度為100nM、1000nM福美鋅(Ziram),有嚴(yán)重的脊索畸變(圖2),紅色箭頭為畸變的具體位置,實(shí)驗(yàn)組斑馬魚脊索嚴(yán)重扭曲。
圖3
圖3為斑馬魚幼魚在福美鋅(ziram)濃度為10nM時(shí)的行為反應(yīng)(7天觀察)。A為60min內(nèi)的總活動(dòng);B為60min內(nèi)的運(yùn)動(dòng)速度;C為60min內(nèi)光區(qū)與暗區(qū)的運(yùn)動(dòng)距離;D為60min內(nèi)光區(qū)與暗區(qū)的運(yùn)動(dòng)速度;E為每15min移動(dòng)的總距離;F為在暗區(qū)的平均時(shí)間;G為每15min在暗區(qū)的頻率;H為每15min在暗區(qū)的累計(jì)時(shí)間。
研究對不同胚胎使用相同劑量進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與對照組相比,福美鋅(ziram)濃度為10nM時(shí),實(shí)驗(yàn)組的斑馬魚幼魚活動(dòng)顯著增加。(圖3A);斑馬魚幼魚在光區(qū)的移動(dòng)速度顯著提高(圖3D);總活動(dòng)距離在第二個(gè)15min顯著增多(圖3E)。
相反地,與對照組相比, 1nM、10nM福美鋅濃度導(dǎo)致斑馬魚幼魚在暗區(qū)的第二個(gè)15min的平均時(shí)間明顯減少;但光/暗區(qū)的總速度、距離,暗區(qū)運(yùn)動(dòng)速度、頻率、累計(jì)時(shí)間方面沒有發(fā)生顯著變化(圖3B、C、D、G、H)。
以上便是給大家介紹的該研究的主要研究結(jié)果(其它研究結(jié)果可向我們獲取相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)一步了解),從上述內(nèi)容可以看出,福美鋅(ziram)對斑馬魚的影響是極其深遠(yuǎn)的(從形態(tài)學(xué)方面到具體的行為活動(dòng)反應(yīng))。一句話概括來說就是:福美鋅(ziram)的毒性對斑馬魚胚胎發(fā)育有負(fù)面影響,具體體現(xiàn)如上文詳細(xì)闡述的內(nèi)容。
該研究結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了以往的研究結(jié)果,豐富了斑馬魚研究領(lǐng)域的內(nèi)容,為斑馬魚進(jìn)一步研究開拓了新的思路。
參考文獻(xiàn)
- Fangjie Cao, Christopher L. Souders II, Pengfei Li,Ondrej Adamovsky, Sen Pang, Lihong Qiu,Christopher J. Martyniuk.,2018.Developmental toxicity of the fungicide ziram in zebrafish.
- Fitzmaurice, A.G., Rhodes, S.L., Cockburn, M., Ritz, B.,Bronstein, J.M., 2014. Aldehyde dehydrogenase variation enhances effect ofpesticides associated with Parkin-son disease. Neurology 82, 419e426.
- Houeto, P., Bindoula, G., Hoffman, J.R., 1995.Ethylenebisdithiocarbamates and ethylenethiourea: possible human healthhazards. Environ. Health Perspect. 103, 568e573.
- Jin, Y., Chen, R., Sun, L., Qian, H., Liu, W., Fu, Z.,2009. Induction of estrogen-responsive gene transcription in the embryo, larval,juvenile and adult life stages of zebra?sh as biomarkers of short-term exposureto endocrine dis-rupting chemicals. Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol.Pharmacol. 150, 414e420.
- Lulla, A., Barnhill, L., Bitan, G., Ivanova, M.I.,Nguyen, B., O'Donnell, K., Stahl, M.C., Yamashiro, C., Klarner, F.G., Schrader,T., Sagasti, A., Bronstein, J.M., 2016. Neurotoxicity of the Parkinsondisease-associated pesticide ziram is synuclein-dependent in zebra?sh embryos.Environ. Health Perspect. 124, 1766e1775.
- Panula, P., Chen, Y.C., Priyadarshini, M., Kudo, H.,Semenova, S., Sundvik, M., Sallinen, V., 2010. The comparative neuroanatomy andneurochemistry of zebra?sh CNS systems of relevance to human neuropsychiatricdiseases. Neu-robiol. Dis. 40, 46e57.
- Rhodes, S.L., Fitzmaurice, A.G., Cockburn, M., Bronstein,J.M., Sinsheimer, J.S., Ritz, B., 2013. Pesticides that inhibit theubiquitin-proteasome system: effect measure modi?cation by genetic variation inSKP1 in Parkinsons disease. Environ. Res. 126, 1e8.
- Schulz, R.W., de Franca, L.R., Lareyre, J.J., Le Gac, F.,Chiarini-Garcia, H., Nobrega, R.H., Miura, T., 2010. Spermatogenesis in ?sh.Gen. Comp. Endocrinol. 165, 390e411.
- Wang, A., Costello, S., Cockburn, M., Zhang, X.,Bronstein, J., Ritz, B., 2011. Parkinson's disease risk from ambient exposureto pesticides. Eur. J. Epidemiol. 26, 547e555.